Una nueva normativa regulará el control sanitario en las fronteras españolas de los medicamentos de uso humano y las materias primas dedicadas a su fabricación, así como de los productos sanitarios, los cosméticos, los productos de higiene personal y los biocidas de uso clínico y personal. Los controles sanitarios a los que se someterán los distintos productos podrán ser tanto de carácter documental (certificados o documentos sanitarios), como de identidad (concordancia del producto con su documentación, marcados comunitarios...) y físicos (verificación del etiquetado, instrucciones de uso o embalajes). Este control sanitario sistemático en la importación y exportación se realiza en los recintos aduaneros por parte de la inspección farmacéutica de las Áreas de Sanidad y Política Social de la Delegaciones y Subdelegaciones de Gobierno, que dependen funcionalmente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La nueva orden supone un refuerzo de las garantías de salud pública, ya que actualiza los controles sanitarios de los productos farmacéuticos en el comercio exterior con terceros países. Además, la orden extiende el control de los productos a todos los recintos aduaneros habilitados en territorio nacional, ya que con la anterior normativa algunas aduanas tenían la exclusividad en el control de algunos productos.
En la nueva normativa también se establece cómo deben ser los Documentos Oficiales de Inspección Farmacéutica Españoles para la importación y exportación de los productos sometidos a control. La nueva orden también regula el Sistema Informático de Inspección Farmacéutica de Sanidad Exterior. Este sistema permitirá la tramitación electrónica de más de 50.000 controles sanitarios de la inspección aduanera.
