Este niño de un año lleva toda su vida ingresado en Cádiz porque Ingesa carece de los medios. El caso de Ian, el niño de un año afectado por una patología genética que afecta a su sistema respiratorio y cuyos padres no han encontrado hasta el momento la colaboración del Ingesa para proceder a su retorno escalonado de Cádiz a Ceuta, dio ayer un paso adelante a tenor de las palabras de Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad y Consumo del Ministerio de Ana Mato.
“Más allá de la confidencialidad de los datos de los pacientes”, explicó Farjas; “sí puedo asegurar que Ingesa tiene toda la disponibilidad, capacidad, voluntad y presupuesto para dar la mejor solución para el paciente”. Esta portavoz del Gobierno de Mariano Rajoy de visita de trabajo en Ceuta indicó que la patología de Ian es “muy compleja” y que no sólo requiere de una “tecnología compleja sino de seguimiento posterior también complejo”.
Farjas insistió en que la clave se encuentra en la asistencia posterior a la dotación del respirador que necesita y constituye el aspecto en el que trabajan en la actualidad el equipo médico de los hospitales de Ceuta y Puerta del Mar de Cádiz. “Tenemos que buscar cuál es la mejor garantía de continuidad, de tratamiento y seguimiento de ese niño”, continuó la secretaria general.
Los facultativos que se encargan del caso de este niño que está lejos de su familia desde su nacimiento, valoran cuál es la “mejor alternativa de seguimiento para el niño y ése debe ser el único criterio que se está utilizando para las decisiones clínicas que se están adoptando”.
Francisco Antonio González, delegado del Gobierno, también reiteró que no es un problema presupuestario.
